큐어캔 테라퓨틱스, 중추 및 말초신경계 질환 핵산 치료제 개발 위해 릴리와 전략적 연구·협력 계약 체결

독자적인 TERP™(표적 공학 반응성 고분자, Target-Engineered Responsive Polymer) 플랫폼을 통해 유전 의약품의 비바이러스성 고분자-지질 나노입자(polymer-lipid nanoparticle, PLNP) 전달 기술을 개척하고 있는 바이오테크 기업 큐어캔 테라퓨틱스(QurCan Therapeutics, 이하 큐어캔)는 중추신경계(CNS) 및 말초신경계(PNS) 질환 치료를 위해 일라이 릴리 앤드 컴퍼니(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)와 독점적 연구 및 협력 계약을 체결했다고 발표했다.

릴리와 큐어캔은 CNS 및 PNS 전달을 위한 PLNP 기반 유전 의약품 치료제 개발에 초점을 맞춘 복수의 연구 프로그램에서 협력할 예정이다. 이번 협력을 통해 큐어캔은 TERP 플랫폼을 활용한 유전 의약품 치료제의 최적화를 담당하고, 릴리는 선정된 프로그램의 후속 연구, 임상 개발 및 상용화를 담당한다.

큐어캔 최고경영자 모하마드 알리 아미니(Mohammad Ali Amini)는 “릴리와의 이번 협력은 당사의 PLNP 기술 플랫폼과 이 기술이 유전 의약품 분야에서 가장 해결하기 어려운 전달 문제 일부를 해결할 수 있는 잠재력을 입증하는 것”이라고 말했다. 그는 이어 “CNS와 PNS는 여전히 유전 의약품 전달 분야에서 미충족 수요가 가장 큰 영역 중 하나이며, 당사의 비바이러스성 접근법은 다양한 뉴클레오타이드 탑재체에 적용할 수 있는 차별화되고 활용도가 높은 솔루션을 제공한다고 믿는다. 신경과학 치료제 개발 및 상용화 분야에서 독보적인 전문성을 갖춘 릴리와 협력해 이러한 치료제를 시급히 필요로 하는 환자들에게 제공하게 돼 매우 기쁘다”고 밝혔다.

계약 조건에 따라 큐어캔은 선급금과 함께 릴리의 전략적 투자를 받게 된다. 또한 큐어캔은 연구 지원금과 더불어 연구, 개발 및 상업화 마일스톤 지급금으로 프로그램당 최대 2억3700만달러를 받을 수 있으며, 상용화된 제품의 글로벌 순매출에 대해서는 단계별 로열티를 받을 수 있다.

큐어캔 테라퓨틱스 소개

큐어캔 테라퓨틱스는 토론토에 본사를 둔 바이오테크 기업으로, 중추 및 말초신경계 질환을 위한 차세대 유전 의약품을 개발하고 있다. 큐어캔의 독자적인 TERP™(표적 공학 반응성 고분자, Target-Engineered Responsive Polymer) 플랫폼은 mRNA, DNA 및 올리고뉴클레오타이드 탑재체를 질환 관련 세포 집단에 전달할 수 있도록 반복 투여가 가능한 전신 및 표적 고분자-지질 나노입자 기반 전달을 지원한다. 자세한 내용은 www.qurcan.com에서 확인할 수 있다.

이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.